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Chien Beagle Sally Forgiveness American Dog
Forgiveness American Dog Le mot de l'éleveur
MALADIES GÈNE MUTATION MODE EXPRESSION RÉSULTAT
Abiotrophie Corticale Cérébelleuse (NCCD) SPTBN2 Autosomique récessif c.5921del8bpTCAAGGCA Homozygote normal L’animal ne développera pas la maladie associée à la mutation
Acatalasémie CAT Autosomique récessif à c.979G>A pénétrance incomplète Homozygote normal L’animal ne développera pas la maladie associée à la mutation testée.
Déficience en Facteur VII F7 Autosomique récessif c.287G>A Homozygote normal L’animal ne développera pas la maladie associée à la mutation testée.
Déficit en Vitamine B12 CUBN Autosomique récessif c.786delC Homozygote normal L’animal ne développera pas la maladie associée à la mutation testée.
Cécité Nocturne Congénitale Stationnaire LRIT3 Autosomique récessif c.762_4763delG Homozygote normal L’animal ne développera pas la maladie associée à la mutation testée.
Déficience en Pyruvate Kinase PKLR Autosomique récessif c.994G>A Homozygote normal L’animal ne développera pas la maladie associée à la mutation testée.
Glaucome Primaire à Angle Ouvert ADAMTS10 Autosomique récessif c.1981G>A Homozygote normal L’animal ne développera pas la maladie associée à la mutation testée.
Musladin-Lueke Syndrome ADAMTSL2 Autosomique récessif c.660C>T Homozygote normal Ln’animal e développera pas la maladie associée à la mutation testée.
Sensibilité Médicamenteuse MDR1 MDR1 Autosomique codominant c.227_230delATAG Homozygote normal L’animal ne développera pas la maladie associée à la mutation testée.
Myélopathie Dégénérative (DM) SOD1 Autosomique récessif c.118G>A Homozygote normal ’animal ne développera pas la maladie associée à la mutation testée.
Abiotrophie Corticale Cérébelleuse (NCCD) SPTBN2 Autosomique récessif c.5921del8bpTCAAGGCA Homozygote normal L’animal ne développera pas la maladie associée à la mutation
Acatalasémie CAT Autosomique récessif à c.979G>A pénétrance incomplète Homozygote normal L’animal ne développera pas la maladie associée à la mutation testée.
Déficience en Facteur VII F7 Autosomique récessif c.287G>A Homozygote normal L’animal ne développera pas la maladie associée à la mutation testée.
Déficit en Vitamine B12 CUBN Autosomique récessif c.786delC Homozygote normal L’animal ne développera pas la maladie associée à la mutation testée.
Cécité Nocturne Congénitale Stationnaire LRIT3 Autosomique récessif c.762_4763delG Homozygote normal L’animal ne développera pas la maladie associée à la mutation testée.
Déficience en Pyruvate Kinase PKLR Autosomique récessif c.994G>A Homozygote normal L’animal ne développera pas la maladie associée à la mutation testée.
Glaucome Primaire à Angle Ouvert ADAMTS10 Autosomique récessif c.1981G>A Homozygote normal L’animal ne développera pas la maladie associée à la mutation testée.
Musladin-Lueke Syndrome ADAMTSL2 Autosomique récessif c.660C>T Homozygote normal Ln’animal e développera pas la maladie associée à la mutation testée.
Sensibilité Médicamenteuse MDR1 MDR1 Autosomique codominant c.227_230delATAG Homozygote normal L’animal ne développera pas la maladie associée à la mutation testée.
Myélopathie Dégénérative (DM) SOD1 Autosomique récessif c.118G>A Homozygote normal ’animal ne développera pas la maladie associée à la mutation testée.
Informations sur le chien
- Sexe
Femelle
- Née le 07/08/2021
3 an et 7 mois
- Couleur
NOIR.MAR.FAU.PAN.BLANC
- Puce
250268743976818
- Inscrit au Livre d'origine
LOF
- N° d'origine
/
- Cotation
1 - Confirmé
- ADN
OUI
Propriétaire et producteur
- Site du propriétaire et producteurForgiveness American Dog
- Lieu
71 - Saone et loire
Les parents
Pédigree de Sally Forgiveness American Dog
Pédigrée n°1
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